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Target id: 380
Nomenclature: KCa1.1
Family: Calcium- and sodium-activated potassium channels (KCa, KNa)
Annotation status:
Annotated and reviewed, awaiting update
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Gene and Protein Information ![]() |
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Species | TM | P Loops | AA | Chromosomal Location | Gene Symbol | Gene Name | Reference |
Human | 7 | 1 | 1236 | 10q22.3 | KCNMA1 | potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | 44 |
Mouse | 7 | 1 | 1209 | 14 A3 | Kcnma1 | potassium large conductance calcium-activated channel, subfamily M, alpha member 1 | |
Rat | 7 | 1 | 1209 | 15p16 | Kcnma1 | potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 |
Database Links ![]() |
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Alphafold | Q12791 (Hs), Q08460 (Mm), Q62976 (Rn) |
ChEMBL Target | CHEMBL4304 (Hs), CHEMBL2800 (Mm), CHEMBL5505 (Rn) |
DrugBank Target | Q12791 (Hs) |
Ensembl Gene | ENSG00000156113 (Hs), ENSMUSG00000063142 (Mm), ENSRNOG00000005985 (Rn) |
Entrez Gene | 3778 (Hs), 16531 (Mm), 83731 (Rn) |
Human Protein Atlas | ENSG00000156113 (Hs) |
KEGG Gene | hsa:3778 (Hs), mmu:16531 (Mm), rno:83731 (Rn) |
OMIM | 600150 (Hs) |
Orphanet | ORPHA122795 (Hs) |
Pharos | Q12791 (Hs) |
RefSeq Nucleotide | NM_001014797 (Hs), NM_010610 (Mm), NM_031828 (Rn) |
RefSeq Protein | NP_001014797 (Hs), NP_034740 (Mm), NP_114016 (Rn) |
UniProtKB | Q12791 (Hs), Q08460 (Mm), Q62976 (Rn) |
Wikipedia | KCNMA1 (Hs) |
Selected 3D Structures ![]() |
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Associated Proteins ![]() |
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Functional Characteristics ![]() |
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Maxi KCa |
Ion Selectivity and Conductance ![]() |
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Activators | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Mg2+ has also been reported as an activator for the KCa1.1 Progesterone activates channels through binding β1/β4 auxiliary subunits (EC50 ~1-2 μM) [29]. 17β-estradiol and tamoxifen activate channels with β1 auxiliary subunits (EC50 1-10 μM) [10]. |
Channel Blockers | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Channel Blocker Comments | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Venom-derived conopeptide Vt3.1 acts as a potassiun channel blocker that preferentially blocks channels with β4 auxiliary subunits (IC50 8.5 μM) [22]. |
Allosteric Modulators | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Phenotypes, Alleles and Disease Models ![]() |
Mouse data from MGI | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinically-Relevant Mutations and Pathophysiology ![]() |
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General Comments |
Channel openers may have applications in stroke, epilepsy, bladder over-reactivity, asthma, hypertension, gastric hypermotility and psychoses [8,16,20]. Crystal Structures have been solved for the Intracellular Gating Rings [54,59-60]. A gene therapy plasmid vector that expresses human KCa1.1 (URO-902) is in clinical development as a novel therapeutic approach for the treament of overactive bladder syndrome associated with detrusor overactivity [11,35]. URO-902 is delivered either by a single intravesical instillation or by direct injections into bladder detrusor muscle, thus limting effects to bladder tissue. |
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